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Rapamicina

Fondazione AriSLA ha finanziato con la “Ice Bucket Call for Clinical Projects” uno studio clinico di fase II, randomizzato, in doppio cieco, placebo-controllato, per valutare la sicurezza e la tollerabilità del trattamento con Rapamicina in pazienti con SLA. Il trial valuterà anche la capacità del farmaco di modulare marcatori di infiammazione. Lo studio prevede l’arruolamento di 63 pazienti SLA in otto Centri Italiani. I soggetti arruolati saranno suddivisi in 3 gruppi, trattati con 2 diverse dosi di farmaco. Il trattamento durerà 18 settimane ed il follow-up post-trattamento sarà di 36 settimane. L’arruolamento è attualmente il corso ed il termine della sperimentazione è previsto per la fine del 2020.

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