Finalità e Compiti
Finalità
La ricerca sulla SLA è estremamente differenziata e complessa, coinvolgendo diversi ambiti disciplinari ed una molteplicità di referenti pubblici e privati. Si è pertanto avvertita la necessità e l’urgenza di costituire un organismo che svolgesse una forte funzione di orientamento, coordinamento e supporto, al fine di razionalizzare e guidare gli sforzi nella ricerca - sia di natura finanziaria che intellettuale - verso focalizzazioni specifiche e condivise, affinché possano essere garantite le migliori e più rapide ricadute nella pratica clinica in termini di diagnosi e cura della SLA.
AriSLA opera per conseguire tre fondamentali finalità:
1. sviluppare una rete multicentrica e multidisciplinare coordinata, tra i differenti gruppi che si occupano di ricerca di base, applicata e clinica in ambito SLA, al fine di promuovere la comprensione della patogenesi della malattia, migliorarne la diagnosi e identificarne la cura;
2. sviluppare una massa critica, coordinata nel paese, di scienziati e ricercatori; dare impulso alle sinergie con gruppi di ricerca internazionali, promuovere programmi di ricerca coordinata a livello nazionale ed internazionale, con una particolare attenzione alle opportunità di finanziamento della Commissione Europea;
3. promuovere la formazione ed il percorso di carriera dei giovani ricercatori, con la creazione di research grants, programmi di collaborazione a livello nazionale ed internazionale, programmi per la mobilità dei ricercatori.
Compiti
Per dare attuazione a tali finalità AriSLA intende operare su differenti livelli:
• finanziare progetti di ricerca di base, clinica e tecnologica attraverso l’emissione di propri bandi
• coordinare la partecipazione di gruppi di ricerca a bandi di ricerca nazionali ed internazionali
• favorire la ricerca trasnazionale ed il trasferimento alla clinica dei risultati della ricerca di base e preclinica
• favorire l’incontro e la collaborazione fra ricercatori di base e ricercatori clinici
• favorire l’individuazione e la standardizzazione di markers biologici e di target terapeutici
• fornire un supporto metodologico e scientifico ai ricercatori per lo sviluppo di protocolli sperimentali terapeutici
• favorire l’accesso ai trial clinici del maggior numero di pazienti SLA in diversi stadi di malattia
• favorire la diffusione di criteri comuni per la diagnosi e la gestione clinica dei pazienti, secondo gli standard di cura internazionali
• fornire accesso a banche dati documentali (letteratura, protocolli di ricerca, studi clinici), database clinici e banche biologiche, come ausili e strumenti per la ricerca
• favorire la collaborazione fra ricercatori italiani e di altri paesi attraverso la realizzazioni di network interdisciplinari e multinazionali
• coordinare large research programs in ambito internazionale (programmi finanziati dalla Commissione Europea o dall’NIH)
• supportare la formazione e lo sviluppo di carriera di giovani scienziati, promuovendone le attività, la mobilità e la partecipazione a network internazionali.
