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ALSMNDTDP-43 – Caratterizzazione molecolare delle funzioni di TDP-43 in vivo e dei meccanismi che portano alla morte del motoneurone in modelli SLA di Drosophila
ALSMNDTDP-43 – Caratterizzazione molecolare delle funzioni di TDP-43 in vivo e dei meccanismi che portano alla morte del motoneurone in modelli SLA di Drosophila
PRINCIPAL INVESTIGATOR
PARTNER
Ferdinando Di Cunto, Centro di Biotecnologie Molecolari, Università degli Studi di Torino
VALORE
158.400 euro
DURATA
41 mesi
AMBITO DI RICERCA
Ricerca di base
BACKGROUND
Recentemente la proteina TDP-43 è stata identificata come la principale componente delle inclusioni intracellulari che si ritrovano nei tessuti neuronali di pazienti affetti da Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA). TDP-43 è una proteina che si lega all’RNA, è evolutivamente conservata ed è attiva in diversi processi cellulari, come la trascrizione, lo splicing, la stabilità e il trasporto dell’RNA messaggero.
OBIETTIVI
Fornire uno studio approfondito del ruolo biologico svolto da TDP-43 in vivo, con particolare attenzione all’identificazione delle molecole bersaglio e dei meccanismi regolati da TDP-43. I target prescelti saranno poi utilizzati per studi di drug discovery, spianando la strada a future applicazioni farmacologiche.