Progetti finanziati

Dal 2009 al 2022 abbiamo investito circa 15 milioni di euro a supporto della ricerca sulla SLA attraverso la pubblicazione di 15 Bandi per progetti. Abbiamo finanziato 98 progetti, 143 gruppi di ricerca e sostenuto con borse di studio 278 giovani ricercatori. I fondi sono stati distribuiti in tutto il territorio nazionale.

Consulta le schede dei progetti finanziati dal 2009 ad oggi.

In corso

SUMOsolvable – Mantenere la solubilità di TDP-43: un nuovo approccio per il trattamento della SLA

Coordinatore

Serena Carra, Università degli Studi di Modena e Reggio Emilia, Modena

Partner

Emanuele Buratti, International Centre for Genetic Engineering and Biotechnology (ICGEB), Trieste

Alessandro Rosa, Università degli Studi La Sapienza, Roma

In corso

NOSRESCUEALS – Studio del possibile effetto protettivo di NOS1AP nella patologia legata a TDP-43

Coordinatore

Emanuele Buratti, International Centre for Genetic Engineering and Biotechnology (ICGEB), Trieste

Partner

Patrizia Longone, IRCCS Santa Lucia, Roma

Fabian Feiguin, Università degli Studi di Cagliari

In corso

SHHield – La proteina Sonic hedgehog (Shh) come target per promuovere la neuroprotezione nella SLA

Coordinatore

Rosario Gulino, Università degli Studi di Catania

In corso

SRXinALS – Il ruolo del consumo di energia del muscolo scheletrico a riposo sull’ipermetabolismo nei pazienti con SLA

Coordinatore

Bert Blaauw, Venetian Institute of Molecular Medicine, Padova

In corso

MotorTBK1 – Meccanismi cellulari di neurodegenerazione nella SLA legata a mutazioni di TBK1

Coordinatore

Valeria Gerbino, IRCSS Fondazione Santa Lucia, Roma

In corso

SYMP-ALS – Qual è il ruolo dei neuroni simpatici nella sclerosi laterale amiotrofica?

Coordinatore

Tania Zaglia, Università degli Studi di Padova

Partner

Antonio Musarò, Università di Roma la Sapienza

Gianni Sorarù, Azienda Ospedale – Università di Padova

In corso

EVTestInALS – Vescicole extracellulari: identificazione di nuovi biomarcatori di prognosi e progressione della malattia

Coordinatore

Manuela Basso, CIBIO, Università degli Studi di Trento

Partner

Andrea Calvo, AOU Città della Salute e della Scienza di Torino, Università degli Studi di Torino

Valentina Bonetto, Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS, Milano

Francesco Rinaldi, Dipartimento di Matematica ‘Tullio Levi-Civita’, Università degli Studi di Padova

In corso

GATTALS – Un approccio di terapia genica contro la disfunzione della proteina TDP-43

Coordinatore

Valentina Bonetto, Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS, Milano

Partner

Manuela Basso, Dipartimento di Biologia Cellulare, Computazionale e Integrata (CIBIO), Università degli Studi di Trento

In corso

SWITCHALS – Correzione terapeutica di specifici difetti di splicing alternativo come metodo per contrastare la SLA associata a mutazioni del gene FUS

Coordinatore

Mauro Cozzolino, Istituto di Farmacologia Traslazionale, CNR, Roma

Partner

Nadia D’Ambrosi, Dipartimento di Biologia, Università degli Studi di Roma Tor Vergata

In corso

mitoALS – Induzione dell’autofagia mitocondriale come approccio terapeutico per la SLA

Coordinatore

Elena Ziviani, Dipartimento di Biologia, Università degli Studi di Padova

In corso

ReNicALS – La niclosamide come possibile terapia per la SLA

Coordinatore

Savina Apolloni, Dipartimento di Biologia, Università degli Studi di Roma Tor Vergata

In corso

BREATH – Promuovere la rigenerazione dei motoneuroni nella SLA partendo dalla giunzione neuromuscolare

Coordinatore

Michela Rigoni, Dipartimento di Scienze Biomediche, Università degli Studi di Padova

In corso

DDR&ALS – Modulare la risposta cellulare al danno del DNA per contrastare la neurodegenerazione nella SLA

Coordinatore

Fabrizio d’Adda di Fagagna, IFOM – Istituto Fondazione FIRC di Oncologia Molecolare, Milano

Partner

Sofia Francia, Istituto di Genetica Molecolare Luigi Luca Cavalli Sforza – CNR, Pavia

In corso

AZYGOS 2.0 – Identificazione di nuove mutazioni autosomiche recessive associate alla SLA tramite “mappatura di autozigosi” in individui consanguinei

Coordinatore

Nicola Ticozzi, Università di Milano e Istituto Auxologico Italiano, IRCCS, Milano

Partner

Andrea Calvo, Università di Torino e dell’AOU Città della Salute e della Scienza di Torino

Chiuso

ALSoDJ-1 – Analisi del ruolo della proteina DJ-1 nella patogenesi della SLA

Coordinatore

Marco Bisaglia, Dipartimento di Biologia, Università degli Studi di Padova

Chiuso

EPICON – Come la metilazione del DNA e le modificazioni epigenetiche del gene TARDBP modulano la proteina TDP-43

Coordinatore

Marco Baralle, Centro internazionale di ingegneria genetica e biotecnologia (ICGEB), Trieste

Chiuso

MacrophALS – Migliorare la rigenerazione muscolare grazie ai macrofagi: una strategia terapeutica per la Sclerosi Laterale Amiotrofica

Coordinatore

Giovanni Nardo, Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCSS, Milano

Chiuso

MOVER – Comprensione della differente vulnerabilità dei motoneuroni nella SLA

Coordinatore

Emanuela Zuccaro, Veneto Institute of Molecular Medicine (VIMM), Padova

Chiuso

zebraSLA – Sclerosi laterale amiotrofica giovanile: alla ricerca di target farmacologici innovativi utilizzando nuovi modelli in vivo

Coordinatore

Andrea Vettori, Dipartimento di Biotecnologie, Università degli Studi di Verona

In corso

MUSALS-AChR – Studiare i recettori dell’acetilcolina e la rigenerazione muscolare nella SLA per sviluppare marcatori prognostici e potenziali terapie che ostacolano la progressione della malattia

Coordinatore

Caterina Bendotti, Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS, Milano

Partner

Eleonora Palma, Università Sapienza di Roma, Dipartimento di Fisiologia e Farmacologia

Maurizio Inghilleri, Università Sapienza di Roma, Dipartimento di Neurologia e Psichiatria, Centro Malattie Neuromuscolari Rare, Policlinico Universitario Umberto I

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