GATTALS – Un approccio di terapia genica contro la disfunzione della proteina TDP-43

EVTestInALS – Vescicole extracellulari: identificazione di nuovi biomarcatori di prognosi e progressione della malattia

SYMP-ALS – Qual è il ruolo dei neuroni simpatici nella sclerosi laterale amiotrofica?

NOSRESCUEALS – Studio del possibile effetto protettivo di NOS1AP nella patologia legata a TDP-43

SUMOsolvable – Mantenere la solubilità di TDP-43: un nuovo approccio per il trattamento della SLA

MyoMusALS – Ruolo della miochina musclin nella progressione della malattia in modelli di SLA

MIMOSA – Metodiche di intelligenza multimodale per la valutazione orofacciale e vocale allo scopo di predire il declino nella SLA di tipo bulbare

DIG-ALS – Studio della eredità oligogenica nella SLA cercando geni di malattia attraverso metodiche di machine learning

IDEALS – Identificazione di bersagli terapeutici e biomarcatori tramite una analisi cellulo specifica del danno al nervo motorio

BULB-OMIC – Studio delle forme di SLA ad esordio bulbare mediante analisi multi omica clinica